Fabiola Navarro / MO
Continúan los esfuerzos para que el Senado de la República apruebe a Ley Lupus y otras enfermedades autoinmunes, con el propósito de garantizar la detección oportuna y un adecuado tratamiento médico en las instituciones de salud, además de visibilizar estos padecimientos a fin de evitar la discriminación y garantizar los derechos de quienes las padecen.
Laura Athié, impulsora de esta iniciativa, recordó que a través del Centro de Estudios Transdiciplinarios Athié-Calleja (Cetlu A.C.) y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), de nuevo han convocado a las Comisiones de Salud del Senado de la República y los Congresos Estatales a dictaminar y aprobar la Iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes.
Recordó que, con apoyo de la Senadora de Movimiento Ciudadano, Amalia García, en noviembre de 2024 se impulsó la iniciativa; sin embargo, se ha avanzado solo a niveles estatales, siendo Puebla y Morelos, los únicos estados que han aprobado esta ley, por lo que sostienen acercamientos con legisladores de distintos congresos y buscan un encuentro con diputados y diputadas de Sonora.
“No hay un censo, no sabemos cuántas personas viven con esto, son cien enfermedades autoinmunes, no solo lupus y buscamos que no haya discriminación escolar, laboral, social, que se considere que estas son enfermedades discapacitantes y también queremos formación médica, acceso a tratamientos, detección oportuna”.
“Por último, decirte que nosotros como Cetlus y como Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), reunimos a todos los equipos nacionales. Estamos trabajando de manera impresionante y haciendo una serie de acciones en todos los estados”, puntualizó.
Entre las enfermedades autoinmunes destacan: Lupus, artritis, esclerosis múltiple, diabetes, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, tiroiditis de Hashimoto, síndrome de Sorjen, fibromialgia (a debatirse), entre otras.