La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la adulteración de un medicamento popular utilizado para regular la diabetes, ya que actualmente representa un riesgo para quienes lo adquieran o consuman.
Cofepris emitió una alerta sanitaria tras confirmar la adulteración del medicamento Argliptin-D® 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina) en presentación de tabletas.
Tras una evaluación realizada junto a la empresa Mexar Pharma, S.A. de C.V., se determinó que el lote LC89738 (con caducidad FEB 2027) en presentación de 28 tabletas es ilegal, ya que no fue importado de manera oficial para su venta en México.
Así mismo, la empresa mencionó que consumir fármacos adulterados representa un gran peligro, pues se desconocen sus ingredientes reales, su efectividad y si sufrieron alteraciones por mala conservación o exposición al calor y la humedad, lo que incrementa el riesgo de efectos adversos.
Por ello, se emitió una serie de recomendaciones tras el retiro del producto:
Evitar la compra y el uso del producto perteneciente a dicho lote y presentar una denuncia sanitaria en caso de detectarlo a la venta.
No adquirir medicamentos en puestos ambulantes, tianguis, mercados informales ni plataformas o aplicaciones de comercio electrónico, especialmente si se ofrecen a precios sospechosamente bajos.
Para confirmar su autenticidad: Si tiene dudas sobre la originalidad de un producto, contacte al titular del registro sanitario o verifíquelo directamente en el Visor de Registros de Medicamentos disponible en la página oficial de la COFEPRIS.
En caso de haberlo consumido: Suspenda inmediatamente su uso. Si presenta algún síntoma, molestia o reacción adversa, repórtelo en la plataforma VigiRam o envíe un correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.