La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la falsificación y adulteración de Riopan (Magaldrato/Dimeticona) en gel, un medicamento utilizado para neutralizar el ácido estomacal y aliviar molestias digestivas como acidez, ardor, dolor, inflamación, pesadez y gases.
La institución confirmó irregularidades en el producto Riopan 8 g/1 g/100 mL, en presentación de frasco de 250 mL, por lo que advirtió que su consumo representa un riesgo para la salud.
Tras realizar un análisis técnico y documental de la información proporcionada por TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V., titular del producto, COFEPRIS identificó dos lotes con irregularidades.
Lotes identificados
Lote 12542237
Caducidad: julio de 2025.
Irregularidad: falsificación. La composición no corresponde a la del producto original y la impresión de los datos variables, así como el color del cartón del empaque secundario, difieren de los utilizados por la empresa Takeda.
Lote 12191278
Caducidad impresa: diciembre de 2025.
Irregularidad: adulteración. La fecha de caducidad impresa en los envases primario y secundario no corresponde a la original, que era diciembre de 2023.
COFEPRIS advirtió que el uso de medicamentos falsificados o adulterados representa un riesgo sanitario, debido a que se desconocen los ingredientes utilizados, las condiciones de elaboración, transporte y almacenamiento, así como la exposición a temperaturas inadecuadas. Por ello, no es posible garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
Recomendaciones de COFEPRIS
La autoridad sanitaria emitió las siguientes recomendaciones para prevenir riesgos relacionados con estos productos:
No adquirirlos ni consumirlos si corresponden a los lotes señalados, independientemente de la fecha de caducidad. Se recomienda evitar especialmente su compra en tianguis, mercados y otros establecimientos informales.
Si se tiene información sobre su posible comercialización, presentar la denuncia sanitaria correspondiente.
En caso de dudas sobre la autenticidad del medicamento, contactar al titular del registro sanitario para verificarlo. Los datos pueden consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos de COFEPRIS.
Reportar cualquier reacción adversa al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Para distribuidores y farmacias que identifiquen estos productos en sus almacenes, proceder a su inmovilización y contactar al titular del registro sanitario para coordinar su devolución.
De acuerdo con el comunicado oficial, COFEPRIS mantendrá el control sanitario e informará oportunamente a la población si identifica nuevas evidencias relacionadas con esta alerta.
La institución señaló que estas medidas buscan prevenir riesgos para la salud derivados de productos, servicios o establecimientos que incumplan la legislación sanitaria vigente.