La versión de bajo costo del lenacapavir podrá distribuirse en 120 países por un precio de 40 dólares anuales por paciente, con el objetivo de ampliar el acceso a la prevención del VIH.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica del lenacapavir, un medicamento preventivo contra el VIH que se administra mediante dos inyecciones al año. La autorización representa un avance para facilitar el acceso a este tratamiento en países de ingresos bajos y medios.
El anuncio fue realizado por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, fabricante de la versión genérica, y por Unitaid, iniciativa internacional que trabaja para ampliar el acceso a medicamentos en países con menos recursos.
De acuerdo con el convenio de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s, Unitaid, el instituto de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI), el medicamento tendrá un costo de 40 dólares anuales por paciente y estará disponible en 120 países.
Una alternativa de prevención de larga duración
El lenacapavir, desarrollado por la farmacéutica Gilead, permite reducir hasta 99.9% el riesgo de adquirir el VIH, según los datos citados en el anuncio. Su aplicación semestral representa una alternativa a otros métodos de profilaxis preexposición (PrEP), que requieren tomar una pastilla diariamente.
“Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s”, afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la compañía.
El directivo destacó que desarrollar y fabricar un medicamento inyectable de acción prolongada a un precio accesible requirió capacidades científicas y experiencia en manufactura para responder a una necesidad urgente.
Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, señaló que la decisión de la organización de asumir riesgos desde las primeras etapas contribuye a reducir el tiempo entre los avances científicos y su disponibilidad en los países.
Buscan ampliar el acceso al medicamento
Las autoridades estadounidenses aprobaron por primera vez el lenacapavir, desarrollado por Gilead, en junio de 2025. Sin embargo, su precio —cercano a los 28 mil dólares anuales en Estados Unidos, antes de los descuentos de los seguros— representaba una barrera para su distribución a gran escala.
A finales de 2024, Gilead otorgó licencias para fabricar versiones genéricas del medicamento a seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s.
Unitaid informó que, incluso antes de la disponibilidad de los genéricos, más de 125 mil personas en diez países africanos que adoptaron inicialmente el tratamiento ya habían comenzado a recibir el lenacapavir original de Gilead.
El VIH ha causado más de 40 millones de muertes en el mundo durante las últimas cuatro décadas, por lo que ampliar el acceso a herramientas de prevención es una de las estrategias para reducir la transmisión de la enfermedad.