La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por la fals1ficación y adult3ración de los medicamentos Bedoyecta, Buscapina Compositum y Saizen, así como del insumo médico Granulox.

La autoridad sanitaria advirtió que el uso de estos productos irregulares representa un riesgo severo para la salud pública, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos, así como su calidad.

En el caso de Bedoyecta en cápsulas, Laboratorios Grossman informó a Cofepris sobre la falsificación de los lotes 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026.

La empresa confirmó que dichos números de lote no cuentan con registros de acondicionamiento ni de distribución dentro de sus operaciones legales.

Por otro lado, Sanofi Aventis de México reportó la falsificación de Buscapina Compositum en tabletas, correspondiente a los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA 007 y C57411, los cuales presentan inconsistencias en sus empaques y fechas de caducidad alteradas.

El titular del registro sanitario también detectó cajas con 24 tabletas, una presentación que no existe en su catálogo oficial. Además, identificó fechas de vencimiento modificadas, cuyos periodos originales de caducidad se encontraban entre 2022 y 2024.

En cuanto a Saizen de 20 miligramos, tratamiento de hormona de crecimiento, la importadora Merck Biopharma Distribution notificó la falsificación de este producto luego de detectar empaques anómalos y los lotes BA010812 y KW010374, que no fueron distribuidos por la empresa.

La evaluación técnica también identificó el lote Ba054637, cuya fecha de caducidad fue falsamente marcada como octubre de 2028. Sin embargo, el producto había caducado realmente en noviembre de 2020 y además reprobó las pruebas oficiales de esterilidad.

Respecto a Granulox, insumo médico en aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, la compañía Medic Manage detectó la adulteración del lote 16115143.

El producto había sido comercializado originalmente con fecha de vencimiento de noviembre de 2019, pero posteriormente fue reetiquetado por personas desconocidas con una supuesta caducidad de diciembre de 2026.

Ante estos hallazgos, Cofepris solicitó a la población suspender de inmediato el consumo de los lotes señalados y evitar adquirir medicamentos e insumos para la salud en la vía pública o tianguis.

Asimismo, exhortó a farmacias y distribuidoras a inmovilizar cualquier producto sospechoso y presentar las denuncias sanitarias correspondientes a través de los canales oficiales de la autoridad.

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