Baxter International comunicó el pasado 25 de agosto, el retiro voluntario de dos lotes de solución salina inyectable en Estados Unidos por posible contaminación con partículas de fibra de vidrio.
El retiro afecta a hospitales y centros de salud en catorce estados y pone en primer plano la importancia del control de calidad en los suministros médicos intravenosos.
El laboratorio especificó que los lotes involucrados, identificados como Y495523 y Y495523A, corresponden a envases de 500 mililitros de 0.9% Sodium Chloride Injection, USP, VIAFLEX Plastic Container.
Según la información oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la distribución de estos lotes ocurrió entre el 31 de julio y el 3 de agosto de 2026, y la fecha de vencimiento consignada en los envases es el 31 de octubre de 2027.
La FDA destacó el carácter preventivo de la medida y subrayó que hasta el momento de la alerta, la empresa no ha recibido reportes de daños en pacientes por el uso de estos lotes.
